快表达基金会的烈兴趣，表示愿意全额资助这款药的海外临床实验。

卫康的野心很大，而他也有足够的实力支撑起这份野心。

《竞人择：基因编辑的故事》

每个观众都注意到了这款件对罕见病患者的重要意义，于好奇心，他们也纷纷下载了下来。

但是有土豪赞助的话，又另当别论了。

一番试用后，辛格斯吃惊地睁大了睛。

本来照卫康的意思，menkes的基因药，国内的患者完临床实验就差不多都治好了，暂时没有太大的动力上行海外三期临床，毕竟费昂贵，耗时长久，完全不用急于一时。谷猳

辛格斯夫妇的女儿也终于如愿以偿地用上了救命药。

而三清联合媒，从曹找上门来开始，然后是基因药的研发过程，一直到这些患者获得治疗，将整个过程拍成了一个纪录片。

于是非常痛快地答应了土豪家属的请求，将临床三期实验放在海外行。

还有论坛里面详尽的医疗资料，对于一些想要寻医问药的人来说，也是极好的功能。

用可以记录自己的健康数据，看完病把检查报告什么的拍个照片传上去，就能形成完整的数据表格，还会对健康状况评价和建议。

完全不用担心现那千度上面随便一搜，就癌症起步的吓人结果。

而三清也正式宣告了龙图app的存在，并不遗余力地在全网向罕见病患者行推广。

这波广告打得很好，龙图的app下载量瞬间开始飙升。

辛格斯以及其他参与临床的患儿家属，纷纷从果和谷歌的应用商店下载安装了英文版。

这又是另一个人肺腑的海外版“求药无门，为拯救女儿老父亲全力自救”的故事了。

“见鬼，为什么华夏的公司每一步都走在了前，将鹰国的公司都远远抛下了。”

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虽然像临床实验申请，共享实验室这些功能他们用不着，但是电病例对大多数人来说还是很实用的。

起码对他们来说，这是一个足够权威的医疗论坛，向系统提一些常见病症的问题，也能很快获得满意的答复。

纪录片一经面世，就全网播，各大网站评分达9.8，成为媲《尖上的华夏》的存在。

那就是，把全国所有的罕见病患者联合起来，彻底成为医疗大数据中的一员。

而在辛格斯的menkes基金会的推下，三清海外分公司向fda提的临床三期实验申请也相当顺利。

“哦我的上帝，这，这比menkes的基因药更神奇更有潜力，毫无疑问，这正是我想象中未来医疗的样。”

“可惜，三清并不接受华尔街的投资。不过，我完全可以在鹰国联合药企来复制他的商业模式，这必将是我这辈过最的一笔投资。”

国内，随着menkes的临床实验顺利行，60名患者都获得了治疗，病情立竿见影地缓解了不少，只要继续每三个月的注，相信很快就能彻底痊愈。

而龙图app也在片中势镜，随着纪录片一起火爆了全网。

其实鹰国对罕见病药也是非常鼓励的，对这方面的研发企业提供了政策激励和快速申请通，包括7年的市场独占期、减免税收和注册申请费等政策。

所以没过多久，在基金会的金弹攻势下，menkes综合症的海外临床实验开始了，数十位患者成为第一批幸运儿。

当然，卫康也没忘了抓住这个好机会在海外推广龙图app。